研究實驗中，我們常常用到一個高大上的儀器――流式細胞儀，而與之相對應(yīng)的就是流式細胞術(shù)，可是大家對它們都了解多少呢？今天遠慕就帶著大家好好地認識一下。
　　
　　流式細胞術(shù)
　　
　　流式細胞術(shù)（flow cytometry，F(xiàn)CM）是利用流式細胞儀對于處在快速直線流動狀態(tài)中的細胞或生物顆粒同時進行多參數(shù)、快速定量分析和分選的高新技術(shù)。其特點是:第一，只要樣本制備成單個細胞或生物顆粒懸液均可以分析。第二，測量速度快，每秒中可以測量數(shù)千個乃至數(shù)萬個細胞。第三，同時測量每個細胞的多參數(shù)特征。第四，在進行細胞特征分析的同時可以把指zhi定特征的細胞分離出來，以便對特定細胞做進一步培養(yǎng)、克隆化、觀察或進行某些實驗，這就是分選技術(shù)。
　　
　　那么，具體是如何通過FCM實現(xiàn)分選的呢？
　　
　　1、首先，制備單細胞懸液
　　
　　將待測細胞或微粒制成單細胞懸液，經(jīng)特異性熒光染料標記抗體進行染色，在恒定氣體的壓力下進入流動室，不含細胞或微粒的緩沖液在高壓下從鞘液管噴出，鞘液管入口方向與待測樣品流形成一定角度，鞘液包繞著樣品高速流動，組成一個圓柱形的液流束，待測細胞或微粒在鞘液的包被下單行排列，依次通過檢測區(qū)域。
　　
　　2、其次，收集單細胞上的熒光信號
　　
　　流式細胞儀通常以激光作為發(fā)光源，經(jīng)過聚焦整形后的光束垂直照射在樣品流上，細胞或微粒上的熒光染料被激發(fā)，產(chǎn)生散射光和激發(fā)熒光。光散射信號在前向小角度進行檢測，這種信號基本上反映了細胞體積的大小；熒光信號的接受方向與激光束垂直，經(jīng)過一系列雙色性反射鏡和帶通濾光片的分離，形成多個不同波長的熒光信號。
　　
　　3、再次，統(tǒng)計結(jié)果
　　
　　熒光信號的強度代表了所測細胞膜表面抗原強度或細胞內(nèi)物質(zhì)的濃度，經(jīng)光電轉(zhuǎn)換變?yōu)榭杀挥嬎銠C識別的數(shù)字信號。計算機把所測量到的各種信號進行計算機處理，將分析結(jié)果顯示在計算機上。
　　
　　4、最后，做細胞分選
　　
　　細胞的分選是指根據(jù)所測定的各個參數(shù)將指zhi定的細胞從細胞群體中分離出來的一種方式，通過分離含有單細胞的液滴實現(xiàn)。在流動室的噴口上方配有一個超高頻的壓電晶體，產(chǎn)生的振動使噴出的液流形成均勻的液滴，待測細胞就分散在這些液滴之中。將這些液滴充以正負不同的電荷，當(dāng)液滴流經(jīng)帶有幾千伏特的偏轉(zhuǎn)板時，在高壓電場的作用下偏轉(zhuǎn)，落入各自的收集容器中，不予充電的液滴落入中間的廢液容器，從而實現(xiàn)細胞的分離。
　　
　　流式細胞術(shù)動用了現(xiàn)代多科高技術(shù)，能夠同時定量檢測檢測單個細胞的多項指示，顯示出無比優(yōu)yue越性，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于細胞生物學(xué)、免疫學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)科學(xué)研究、海洋生物以及分選應(yīng)用等研究領(lǐng)域。
　　
　　這么高級的單細胞統(tǒng)計儀器，到底能做哪些實驗?zāi)兀?/strong>
　　
　　比如，細胞計數(shù)標記可以幫助分析細胞，我們以此為例說明流式細胞儀的應(yīng)用。
　　
　　如圖，一個點表示一個細胞，縱坐標表示熒光散射，將細胞分散開；橫坐標表示熒光強度，熒光強度越強，結(jié)合的抗體越多，表達的NKp46越多，說明該表達Nkp46的細胞群為NK細胞。結(jié)果顯示： 在C57BL/6小鼠的脾臟和血液中均可檢測到NKp46的表達；在B-NDG小鼠中未檢測到NKp46的表達，表明B-NDG小鼠中沒有NK細胞。
　　
　　T細胞、B細胞和NK細胞的檢測
　　
　　取BALB/c、NOD-scid和B-NDG小鼠的外周血細胞，并通過流式對比其中T 、B和NK細胞的組成（A）并進行統(tǒng)計對比（B）。圖3A橫坐標/縱坐標都表示熒光強度，熒光強度越強，抗體表達量越多，則表達這些marker的相應(yīng)細胞存在。B-NDG小鼠CD3、CD19和NKp46的相對應(yīng)區(qū)域沒有熒光，說明B-NDG小鼠中表達CD3、CD19和NKp46的成熟T,B和NK細胞不存在。結(jié)果：B-NDG®小鼠外周血中缺乏成熟的T細胞、B細胞和NK細胞。